Программа

Вопросы к обсуждению:

• Итоги первого полугодия 2024 года. Куда и как растет фармацевтический рынок? Изменение покупательского поведения
• Глобальное развитие отрасли. Против каких болезней мы будем создавать препараты в будущем?
• Развитие системы маркировки как новый источник данных для фармацевтического рынка
  
• Данные МДЛП как база для аналитических выводов и прогнозов
• Что беспокоит отрасль. Взгляд производителя
  

• Производство лекарственных средств по полному циклу и тренд на импортозамещение. От импортозамещения к импортонезависимости
  
• Сбалансированный подход при применении преференциальных мер, поддержание доступности инноваций
  
• Какие федеральные проекты призваны внедрить новые технологии сбережения здоровья
• Перечень СЗЛС и ЖНВЛП. Актуализация согласно задачам отрасли
• Развитие рынка дистрибьюторов: минимизация рисков и повышение экономической эффективности. Взгляд заинтересованных сторон
• Иностранные игроки на российском фармацевтическом рынке. Построение бизнес-процессов в новой реальности

В начале сентября Министерство финансов Российской Федерации разработало и практически сразу скорректировало постановление правительства, которое предоставит преимущество производителям лекарств из России и стран-членов ЕАЭС на госзакупках. Значимую роль в этом процессе сыграло общественное обсуждение проекта и обращения отраслевых Ассоциаций и пациентских организаций, указавших на ряд противоречий с существующим законодательными нормами и рискам для системы лекарственного обеспечения. Несмотря на внесенные изменения и возврат к предложенному Минпромторгом России порядку применения правила «второй лишний» при закупке препаратов, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) с 2025 года, у отрасли остается много вопросов, на которые ответит наш эксперт.

Вопросы к обсуждению:

• Совершенствование правовых механизмов в фармацевтике для обеспечения прозрачности в вопросах интеллектуальной собственности
• Основные тенденции в фармспорах и новые категории дел
  
• Патентное регулирование. Как обеспечить защиту правообладателя и не допустить возникновения дефектуры в условиях санкционного давления?
• Патентные стратегии фармпроизводителей в свете курса на импортозамещение

Вопросы к обсуждению:

• Работа с данными специалистов здравоохранения и пациентов: что важно знать
  
• Внедрение Data-Driven подхода: какой этап часто упускают?
• Данные без души: о том, как без моделей цифры остаются лишь холодным массивом
• Цифровые технологии как инструмент повышения эффективности и прозрачности при взаимодействии со специалистами здравоохранения 
• Повышение эффективности бизнес-процессов в фармацевтических компаниях: практические кейсы и ключевые результаты

• Быстрые кампании на волне хайпа или стратегическая игра «вдолгую»: какие подходы в маркетинговых кампаниях сейчас выбирают фармацевтические компании
• Переосмысление традиционных маркетинговых подходов. Рост без активного маркетинга
  
• Интегративный маркетинг
• Маркетинг рецептурных препаратов
  
• Диджитал-маркетинг. Остались ли мы в веке классического цифрового маркетинга или используем инновационные инструменты продвижения. Кейсы фармпроизводителей
• Программа поддержки пациентов. Практический кейс
  

Вопросы к обсуждению:

• Фарма как новое IT. Формирование престижа работы в фарме через PR-инструменты
• Общая статистика кадрового состава и потенциала фармотрасли. Аналитический срез кадрового рынка. Общие тренды в области кадров
• Психология поколения «зумеров»: как фармацевтическим компаниям заинтересовать, привлечь и удержать молодые кадры?
• Партнерские программы вузов и фармкомпаний. Рабочий инструмент формирования лояльного кадрового резерв. Кейсы