Медицинских данных становится всё больше, но их потенциал для фармацевтической отрасли используется далеко не полностью.
Что мешает превратить накопленную информацию в реальный ресурс для развития фармы и здравоохранения? И какие изменения необходимы, чтобы цифровой контур начал работать эффективнее?
Обсудили эти вопросы с Вадимом Кукавой (исполнительный директор «Инфармы»), спикером конференции «Фармрынок сегодня. Цифровая стратегия фармкомпании в контуре здравоохранения»:
Какие 2–3 главных «болевых узла» вашей сессии вы бы выделили для острой дискуссии?
Я бы выделил три взаимосвязанные проблемы: доступ к медицинским данным, их качество и понятные правила их использования. Сегодня в системе уже накоплены огромные массивы информации: согласно исследованию аналитического агентства Kept, объем медицинских документов в ЕГИСЗ в 2024 году достиг 1,7 млрд единиц. При этом потенциал этих данных для развития здравоохранения, науки и фармацевтической отрасли используется далеко не в полной мере. Пока не сформирован единый правовой и технический механизм, который позволял бы безопасно и эффективно работать с данными, превращая их из накопленного ресурса в инструмент развития отрасли и, в конечном счете, в пользу для пациента.
Что вы считаете главным вызовом на сегодняшний день и почему: разрыв в данных, нестыковки в регулировании ИИ или распределение финансов и ответственности между государством и бизнесом?
Для меня главный вызов сегодня – разрыв между масштабом накопленных медицинских данных и возможностью их практического использования. Именно поэтому считаю важным проект по разработке обновленного экспериментального правового режима работы с обезличенными данными ЕГИСЗ. Эта задача закреплена в протоколе заседания рабочей группы «Единой России» по здравоохранению: Минздраву и Минэкономразвития совместно с ответственными органами, отраслевыми ассоциациями и научными организациями поручено до 1 октября 2026 года подготовить соответствующий проект. Ассоциация Инфарма также включена в число ответственных за эту работу. Для индустрии это важный шаг к созданию понятных и безопасных правил, которые позволят использовать данные для научных исследований, разработки лекарственных технологий и развития здравоохранения.
Почему нынешнее распределение ролей между государством и бизнесом в цифровой инфраструктуре требует пересмотра?
Я бы говорил не столько о перераспределении ролей, сколько о более эффективном взаимодействии. Государство должно определять правила, обеспечивать безопасность и создавать необходимую инфраструктуру, а бизнес и научное сообщество – получать возможность использовать ее потенциал для исследований, разработки новых решений и технологий. Важно, чтобы данные не просто накапливались, а превращались в практический результат: более точные управленческие решения, эффективное планирование и, в конечном счете, более качественную и доступную медицинскую помощь для пациента.
Продолжение дискуссии — на конференции «Фармрынок сегодня»!
В рамках сессии «Системные угрозы цифрового контура: фарма — государство — пациент» обсудим доступ к данным, регулирование ИИ, цифровое взаимодействие государства и бизнеса и устойчивость цифровой инфраструктуры.
Присоединяйтесь к конференции, чтобы обсудить эти вопросы напрямую с представителями государства и отрасли.